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自毁容貌综合征,是X-连锁隐性遗传的先天性嘌呤代谢缺陷病。3-4个月大,患儿开始出现运动迟缓。因为神经系统受到严重破坏,引起肌张力障碍,导致终身无生活自理能力和行动力并伴随智力和语言的低下,需要终生照护。牙齿萌出后,大部分孩子开始出现自伤,咬坏手指、指甲、衣物,口腔黏膜、嘴唇、舌头,自毁容貌,甚至攻击他人。自咬时伴随肌张力异常表现。患者还伴有高尿酸,导致出现尿结晶、肾结晶、结石亚博全站APP登录官网,后期可伴随高尿酸血征、痛风关节炎、肾衰竭等并发症。

🦓(撰稿:关怡黛)

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    • 陶楠策♥LV2六年级
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      新疆布尔津:戍边民警护航“转场路”🏖
      2024/09/30   来自吐鲁番
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    • 🍉毛发元LV8大学四年级
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      《经济信息联播》 20240917✦
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      改革开放,以“中国之制”推进“中国之治”🛡
      2024/09/30   来自溧阳
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